Povestea tulburătoare a lui Denis, băiatul de 13 ani cu 4 operații la activ care luptă cu o scolioză severă
Denis Grigore trăiește de la naștere cu sindromul Prader-Willi, o afecțiune genetică rară. După ani de tratamente, terapii și patru
Denis Grigore trăiește de la naștere cu sindromul Prader-Willi, o afecțiune genetică rară. După ani de tratamente, terapii și patru
De doi ani, viața lui Alexandru Munteanu, de 17 ani, e organizată în jurul unui corset rigid, din plastic și
Diagnosticat cu o boală neurologică progresivă extrem de rară, Rafael-Gabriel Ciaun, un băiețel de un an și opt luni, depinde